Januvia 11

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Monoterapia y terapia combinada de JANUVIA está indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Véase Estudios clínicos Limitaciones importantes del uso de JANUVIA no debe usarse en pacientes con diabetes tipo 1 o para el tratamiento de la cetoacidosis diabética. ya que no sería efectiva para estas afecciones. JANUVIA no se ha estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis. Se desconoce si los pacientes con antecedentes de pancreatitis tienen un mayor riesgo para el desarrollo de pancreatitis durante el uso de JANUVIA. Ver Precauciones Dosis y administración recomienda tomar la dosis La dosis recomendada de JANUVIA es de 100 mg una vez al día. Januvia puede tomarse con o sin comida. Los pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina CrCl mayor que o igual a 50 ml / min, que corresponde aproximadamente con los niveles séricos de creatinina de menos de o igual a 1,7 mg / dl en hombres y menor o igual a 1,5 mg / dl en mujeres), no se requiere ajuste de dosis de JANUVIA. Para los pacientes con insuficiencia renal moderada (CrCl mayor que o igual a 30 a menos de 50 ml / min, que corresponde aproximadamente a los niveles séricos de creatinina de más de 1,7 a menos de o igual a 3,0 mg / dl en hombres y mayor que 1,5 hasta menos que o igual a 2,5 mg / dl en mujeres), la dosis de JANUVIA es 50 mg una vez al día. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min, que corresponde aproximadamente con los niveles séricos de creatinina superior a 3,0 mg / dl en hombres y mayor de 2,5 mg / dl en mujeres) o con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que requieren hemodiálisis o diálisis peritoneal. la dosis de JANUVIA es de 25 mg una vez al día. JANUVIA puede administrarse sin tener en cuenta el tiempo de diálisis. Debido a que existe una necesidad de ajustar la dosis según la función renal, se recomienda valorar la función renal antes de iniciar el tratamiento con JANUVIA y periódicamente a partir de entonces. El aclaramiento de creatinina se puede estimar a partir de la creatinina sérica utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault. Ver Farmacología clínica ha habido informes postcomercialización de empeoramiento de la función renal en pacientes con insuficiencia renal, algunos de los cuales se les prescribió dosis inadecuadas de sitagliptina. Uso concomitante con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilurea) o con insulina Cuando JANUVIA se utiliza en combinación con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilurea) o con insulina, una dosis más baja de la secretagogo de insulina o insulina puede ser necesaria para reducir el riesgo de hipoglucemia. Ver Advertencias y precauciones. CÓMO formas y concentraciones de dosificación SUMINISTRADOS 100 mg son comprimidos, redondo, comprimidos recubiertos con película de color beige con en un lado. 50 mg comprimidos son comprimidos de color beige, luz redondos, recubiertos con película con en un lado. 25 mg comprimidos son comprimidos redondos de color rosa, recubiertos con película con en un lado. Almacenamiento y manipulación Nº 6737 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 0006-0221-31 botellas de unidad de uso de 30 NDC 0006-0221-54 botellas de unidad de uso de 90 NDC 0006-0221-28 paquetes de ampolla de dosis unitarias de 100. N ° 6738 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 0006-0112-31 botellas de unidad de uso de 30 NDC 0006-0112-54 botellas de unidad de uso de 90 NDC 0006-0112-28 paquetes de ampolla de dosis unitarias de 100. N ° 6739 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 0006-0277-31 botellas de unidad de uso de 30 NDC 0006-0277-54 botellas de unidad de uso de 90 NDC 0006-0277-02 unidad de uso del paquete de ampolla calendario de 30 NDC 0006-0277-33 unidad de uso del paquete de ampolla calendario de 30 paquetes de ampolla de dosis unitarias 0006-0277-28 NDC NDC 0006-0277-82 de 100 botellas de 1000. Almacenamiento Almacenar en 20-25F). Ver controlada USP temperatura ambiente. Distribuido por: Merck estación de Sharp CO INC Whitehouse, NJ 08889, EE. UU.... Revisado: mar el año 2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 03/27/2015